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Proyecto Experiencia 2016

Experiencia: arte y derechos humanos (2005 – 2006) proyecto piloto que fue coordinado desde la Unidad de Salud, Sexualidad y Desarrollo Humano de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (Lima), y apoyado por la Fundación HIVOS (Holanda), tuvo como finalidad evaluar el uso del potencial del arte como un instrumento de desarrollo de acciones para enfrentar el estigma y discriminación frente al VIH/sida así como a la diversidad sexual en el Perú.

 

Este proyecto surgió como respuesta a realidades y situaciones observadas desde los estudios que se realizaron en años previos en la Unidad de Salud, Sexualidad y Desarrollo Humano y como requerimiento de artistas y comunicadores integrantes del equipo de la Unidad de combinar esfuerzos para crear respuestas innovadoras vinculadas a la comunicación y el arte. Y es que el estigma asociado al VIH/sida y la diversidad sexual han conducido a la discriminación y violación de derechos humanos, causando sufrimiento a los individuos, sus familias y comunidades. La marginalización y la exclusión social vinculadas al VIH/SIDA y las sexualidades diversas están relacionadas con prejuicios firmemente enraizados que difícilmente pueden ser confrontados en términos racionales por eso es que nace la inquietud de utilizar el arte, ya que este, y particularmente ciertas manifestaciones, puede tener la posibilidad de desafiar los prejuicios que sostienen estas respuestas sociales negativas.

 

Este proyecto creó un espacio de articulación entre investigadores, activistas, artistas y miembros de comunidades afectadas, a fin de desarrollar intervenciones que se centren en informar, cuestionar y hacer frente al estigma que rodea el VIH/SIDA y las vivencias alternativas de la sexualidad.

El impacto del trabajo fue monitoreado y evaluado para identificar su potencial y para que sirva de base de futuras intervenciones.

De manera específica, el proyecto busca:

  • Conducir la colaboración entre artistas, comunidades afectadas por el estigma, y profesionales e investigadores en salud, para el desarrollo e implementación de dos intervenciones (la primera en relación con el VIH/SIDA, y la segunda en torno a las formas alternativas de vivir la sexualidad) de creación colectiva.
  • Estimar el impacto de estas dos intervenciones, para identificar lecciones de importancia a considerar en futuras producciones de mayor escala.
  • Interactuar con los artistas en un proceso participativo, para permitirles procesar su experiencia y establecer opciones para el diseño de la intervención

Equipo coordinador

  • Fernando Olivos
  • Ximena Salazar
  • Griselda Pérez-Luna
  • Cecilia Ugaz
  • Michael Eleorreaga
  • Juan de Dios Zúñiga
  • Carlos F. Cáceres

Proyecto Experiencia 2016

Esta colección surgió de la inquietud de algunos artistas de querer colaborar y ser parte de la acción Vivo con VIH, y debido al apoyo generoso y desinteresado de artistas plásticos y visuales es que esta colección ha ido aumentando día a día. Ellas y ellos han intervenido las camisetas en sus talleres haciéndolas piezas de arte para manifestar su compromiso y simbólicamente “ponerse la camiseta” convirtiéndose en parte del equipo de personas que luchamos contra el estigma y la discriminación, y por el respeto de los derechos humanos de todos y todas.

Proyecto Experiencia 2016

Puntos de partida

Desde el origen de la epidemia, el estigma asociado al VIH/sida ha conducido a la discriminación y violación de los derechos humanos, causando sufrimiento a las personas viviendo con VIH, sus familias y comunidades. El estigma relacionado al VIH/sida se vincula a mitos, miedos y prejuicios sobre el contagio, el sexo y la muerte. La marginalización y exclusión social, los cuales contribuyen y derivan del estigma vinculado al VIH/sida, están relacionadas con dichas creencias fuertemente enraizadas y prejuicios que originan respuestas sociales negativas.

 

Una respuesta: arte para el cambio


El arte puede ser una de las formas de expresión directa y confrontacional, y por ello se le ha utilizado para desafiar los prejuicios y paradigmas que sostienen respuestas sociales negativas, como el estigma y la discriminación.


La epidemia del VIH ha estado asociada, desde muy temprano, a un estigma severo, descrito por Susan Sontag en“El Sida y sus Metáforas” (2003). Por sus dimensiones y su mayor presencia en personas jóvenes, incluyendo amplios sectores de la comunidad gay en América del Norte y Europa, el sida motivó una respuesta cultural sin precedentes, recogida tempranamente en el ya célebre volumen editado por Douglas Crimp en 1988 (SIDA: Análisis Cultural, Activismo Cultural).


Activismo cultural para combatir el estigma


“Las emociones son los motores de la acción colectiva”. Esta frase del sociólogo Manuel Castells resume, para nosotros, lo que significa el activismo cultural. Allí, arte y activismo dejan de constituir categorías fijas para transformarse en espacios convergentes .


El Estado y sus instituciones, son incapaces de reconocer derechos culturales a los diferentes movimientos sociales y de reconocer la heterogeneidad y la diferencia; de esta manera éstos se ven forzados a visibilizarse utilizando el arte como herramienta para exigir el reconocimiento de su diferencia. Esta práctica es denominada “Arte en acción”, “performance” o “Artivismo” (Mouffe, 2013), e incorpora expresiones culturales, creatividad y memoria. El activismo cultural expresa la confrontación política fuera de los espacios tradicionales, para llevarla a la calle, a las plazas o cualquier otro espacio público. El dominio de la cultura juega un papel crucial en la política porque se trata del lugar donde se construyen las representaciones y las subjetividades capaces de cuestionar el orden hegemónico actual. En este juego de representaciones y subjetividades el activismo cultural logra unir a quien lo produce, a quien lo actúa y a quien es interpelado, exigiendo a este último a tomar posición. Tomando las propias palabras de Diana Taylor (Directora del Instituto Hemisférico de Performance y Política) en el activismo cultural, los cuerpos van a comunicar más que una experiencia visual, van a compartir una energía “que desarrolla sentimientos solidarios, de compasión, de in-corporación y de rebeldía”.


Descripción de la Intervención


El proceso


La creación de esta intervención involucró cinco meses de trabajo (junio a noviembre de 2006). En este período, como parte del proceso creativo, tuvieron lugar las siguientes acciones:



  • Un taller de inicio, con participación de personas viviendo con VIH, activistas, artistas e investigadores, cuyo objetivo fue presentar el proyecto, identificar necesidades, lanzar las primeras ideas sobre la intervención, y empezar a desarrollar las bases teóricas que iban a sustentarla.

  • Se convocaron a artistas y creadores para participar en la concepción de esta intervención. Con aquellos que tenían disponibilidad se organizaron reuniones periódicas, primero quincenales y luego semanales. Éste constituyó un proceso de inmersión en el tema del VIH desde múltiples perspectivas, de discusión sobre el estigma y de las consecuencias de la discriminación. En este espacio surgió la necesidad de comprender la enfermedad desde la propia experiencia y no como simples espectadores. Es por esta razón que se realizaron:

  • Entrevistas con profesionales de salud que atienden casos de VIH.

  • Entrevistas con grupos de activistas líderes y personas viviendo con VIH para conocer sus experiencias.

  • Visitas a diferentes hospitales en Lima y Callao, para conocer in situ la situación (Dos de Mayo, Carrión, Cayetano Heredia, C.S. Barton).


Para conocer la situación de los niños que viven con VIH, el equipo realizó un taller de pintura de varios meses de duración con los niños de la Posadita del Buen Pastor, hogar que acoge a niños y niñas viviendo con VIH, huérfanos muchos de ellos, cuyos padres fallecieron debido a complicaciones relacionadas con el sida. Conociendo entonces los signos culturales del VIH y al estar éste presente en la sociedad silenciosamente o evidentemente como marca, como enfermedad y como experiencia de grupos comunitarios específicos, concluimos que todos vivimos con VIH, como un mensaje inclusivo y solidario y en contra del estigma y la discriminación


El proceso, en cada uno de sus pasos, fue acompañado por la asesoría y apoyo de representantes de organizaciones de personas viviendo con VIH (PVVS) y Grupos de Ayuda Mutua (GAMs), integrados por PVVS que se organizan para darse apoyo y asesoría y que trabajan mayormente en hospitales. Todas las acciones y decisiones fueron compartidas y las sugerencias y recomendaciones fueron tomadas en cuenta para la construcción de la intervención Vivo con VIH.


Clave de la intervención


El equipo creativo decidió utilizar una camiseta con el sello VIH impresa en el pecho, para que simbolizara el estigma. Esta camiseta se la iba a poner toda persona que quisiera ser parte de la acción. Esta marca debía luego ser transformada con pintura, dando lugar a las palabras como VIVO, VIDA, VIVIR, VIVIMOS, o cualquier otra que tuviera una connotación que resaltara por encima del VIH y que restituyera la dignidad de quienes viven con el VIH. El VIH está siempre allí pero ahora se ve con otros ojos, una persona que vive con VIH es un ser que VIVE, un/a ciudadano/a con derechos.


Sello y logo de la intervención


vivoconvihCreado para representar el sello (estigma) que marca a ciertas personas o grupos y que antecede a la acción de discriminar; con el cual queríamos recrear la situación de estigma y discriminación hacia las personas que viven con VIH, tal como vimos que ocurría en muchos espacios (mayormente en hospitales y centros de salud). El logo evidenciaba la transformación, sobre la ‘marca’ VIH, con letras superpuestas que cambiaban el VIH en VIVO, resaltando la posibilidad (y el derecho) de vivir plenamente. El enunciado Ponte la camiseta, que se utiliza generalmente luego del nombre de la intervención, no sólo invitaba a otros a participar de la intervención, sino que aludía a ser parte de un mismo equipo, llamando a comprometerse poniéndose en el lugar del otro.


Lugares de intervención


Se decidió realizar la intervención en los hospitales de Lima y Callao, donde se concentraba el 80% de los casos del país y donde habían evidencias de casos de estigma y discriminación hacia personas que viven con VIH. Las visitas a los hospitales y las conversaciones con personas viviendo con VIH nos llevaron a tomar conciencia de esta situación. En un principio pensamos realizar la acción con el público visitante del hospital, pero luego decidimos realizarlas sólo con proveedores y con el personal de salud y también el personal de seguridad en estos establecimientos (las personas que atienden o tienen relación directa con las PVVS).


El acto


La acción consistía en que el personal de salud “viva” el VIH al colocarse la camiseta (con todas las connotaciones y significados simbólicos que esto implicaba), y luego que esta fuese “intervenida” por los artistas y colaboradores que participaban en las visitas a los hospitales. Esta intervención/pintado de las camisetas evidenciaba el cambio de punto de vista hacia el VIH: de un sello discriminatorio a una reafirmación de la vida, poniendo a todos dentro de un mismo equipo, en tanto todos se comprometían a atender a sus pacientes “con la camiseta puesta” (aludiendo a metáforas deportivas con mucho poder simbólico en nuestra sociedad). El acto terminaba recordándole al portador de la camiseta que de ahora en adelante éramos parte de un mismo equipo: del equipo de personas que lucha contra el estigma y la discriminación y por lo derechos de todos y todas. La intervención concluía con un abrazo fraterno.



  • Además de realizar esta acción con las camisetas se entregaba material informativo sobre el VIH y las consecuencias negativas del estigma. Durante la realización de la acción en los diferentes espacios de los hospitales, se reproducía un video preparado por el equipo, con frases e información sobre el VIH.

  • Las camisetas tenían, impreso en la espalda, direcciones y teléfonos de centros de salud y grupos de ayuda en donde podían recibir información y atención del VIH


El significado


Ponerse la camiseta y ser parte de la acción Vivo con VIH, materializa la transformación de un diagnóstico, que se visibiliza como un sello estigmatizante, en una afirmación de la vida, como el principal de nuestros derechos, a ser defendido y disfrutado a plenitud. La acción, personal e íntima, apela al experimentar (y comprender) los sentimientos de las personas que sufren el estigma y la discriminación.


Artistas integrantes del Equipo Creativo


CHRISTIAN BENDAYÁN / Iquitos, 1973 / Pintor, dibujante, grabador y fotógrafo. Su obra plástica explora la estética visual de los personajes y espacios urbanos populares de la Amazonía, así como su cultura oral y mitológica. Ha realizado diversas curadurías, diseñado y editado revistas, libros y promovido la obra de diversos artistas amazónicos. Su obra ha formado parte de diversas exposiciones colectivas a nivel nacional e internacional.


GIUSEPPE CAMPUZANO / Lima, 1969-2013 / Filósofo y diseñador gráfico, incursionó en diversas manifestaciones artísticas como la literatura, la fotografía, la actuación, la performance. Como parte de su trabajo como investigador en 2005 participa con la ponencia: “Colonial and Development Control as Economic Development: Implications for Travesti Rights” en la conferencia “Realising Sexual Rights” en el Instituto de Estudios para el Desarrollo en Reino Unido, anteriormente realizó otros proyectos tanto individuales como colectivos en los que destacaba su interés por la sexualidad, el género y sus problematizaciones. El Museo Travesti del Perú, su obra más grande, importante y compleja, en el cual, transmite, representa, ilustra, performa, traviste sus pensamientos y reflexiones queda como su legado para generaciones posteriores.


CHANTAL CORTHALS / Bruselas, Bélgica, 1956 / Licenciada en Arte Dramático, especialista de Teatro – Terapia, dirige talleres a instituciones que se enfocan en la problemática del VIH/sida y la discapacidad. Actualmente trabaja en ONUSIDA y es voluntaria de las Naciones Unidas desde hace tres años. Ha trabajado en Ecuador por dos años dando talleres a profesionales de la salud, educación, jóvenes, adolescentes y niños con síndrome de Down. Posee experiencia laboral en el periodismo, relaciones públicas, enseñanza y actuación.


MÓNICA GONZÁLES RAIJEEN / Lima, 1965 / Vive y trabaja en Lima. Estudió pintura en la Facultad de Arte de la Pontificia Universidad Católica del Perú y diseño gráfico en el Instituto Toulouse-Lautrec. Presentó su primera muestra individual en la Sala Luis Miró Quesada Garland de la Municipalidad de Miraflores, en Lima, el año 2000. Ha expuesto individual y colectivamente en diversas galerías y museos tanto en el Perú como en el extranjero.


FERNANDO OLIVOS / Lima, 1968 / Artista plástico, con estudios en Perú y España, vive y trabaja en Lima. Actualmente coordina el proyecto CiudadaniasX: activismo cultural y derechos humanos, que se ejecuta desde el Instituto de Estudios en Salud, Sexualidad y Desarrollo Humano. En este proyecto se crean, en conjunto con otros artistas, además de académicos y activistas, intervenciones de arte público/activismo cultural como medio para luchar contra el estigma y la discriminación, y en favor de los derechos de todos y todas.


JAIME RÁZURI / Callao, 1956 / Comunicador y fotógrafo con estudios en Perú y España. Colaboró con diversos medios de comunicación y agencias internacionales hasta 2009. En la actualidad se dedica a la docencia. Rázuri ha desarrollado un proyecto extenso acerca de personas viviendo con VIH-Sida en Lima entre los años 1994-97, y ha expuesto sus fotografías en múltiples colectivas en el Perú y en el extranjero.


Lugares de presentación durante diciembre de 2005


La primera serie de presentaciones se realizó en seis lugares de la ciudad de Lima, considerados claves por su ubicación y por su función tales  como hospitales, espacios públicos y centros de cultura y esparcimiento. El lanzamiento se efectuó  el 1ro. de Diciembre  en el Hospital 2 de Mayo y en el Gran Parque de Lima en la feria por el día mundial de lucha contra el SIDA.


Hospital 2 de Mayo Jueves 1ro de Diciembre 10am – 12m
Gran Parque de Lima Jueves 1ro de Diciembre 4pm – 7pm
Hospital Daniel Alcides Carrión Lunes 5 de Diciembre 10am – 12m
Boulevard de Comas – Discoteca Kapital Lunes 5 de Diciembre Medianoche – 2am
Hospital Universidad Peruana Cayetano Heredia. Instituto Medicina Tropical Miércoles 7 de Diciembre 10am – 12 m
Centro de salud Alberto Barton viernes 9 de diciembre 10am – 12 m

Réplicas de Vivo con VIH


2006



  • Hospital Regional Docente de Trujillo

  • Hospital Belén Lambayeque

  • Hospital Regional Docente Las Mercedes (Chiclayo)

  • Hospital Referencial de Ferreñafe

  • Hospital María Auxiliadora

  • Hospital Daniel Alcides Carrión

  • Hospital Dos de Mayo

  • Hospital Cayetano Heredia-Instituto de Medicina Tropical.

  • XVI Conferencia de Sida (Toronto-Canadá)


2007



  • Congreso de la República

  • Universidad Particular San Martín de Porres (Chiclayo)

  • Universidad Pedro Ruiz Gallo

  • Gobierno Regional de Lambayeque

  • Universidad Señor de Sipán

  • IV Foro Comunitario Latinoamericano y del Caribe (Buenos Aires-Argentina)

  • Centro de Salud José Olaya


2008



  • Centro de Salud San Juan (Loreto-Iquitos)

  • Hospital Regional de Loreto

  • XVII Conferencia Internacional sobre el SIDA (México)

  • Universidad Inca Garcilaso de la Vega-Lima

  • Lanzamiento de la Campaña “TÚ PREVIHENES, infórmate… ¡Hazte la Prueba! (Lima)

  • Panel “Arte como Puente para la Salud: Un instrumento para la Salud Pública”


2009



  • VI Conferencia Internacional de IASSCS Hanoi (Vietnam)

  • Conference on Human Rights dentro de los World Out Games-Copenhagen 2009

  • V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS (Lima)

  • Primer Foro Internacional Arte, Puente para la Salud y el Desarrollo (Lima)


2010



  • Plaza de Armas de Trujillo

  • XVIII Conferencia Internacional sobre el SIDA (Viena)


2011



  • VII Conferencia Internacional de IASSCS (Madrid)


2012



  • XIX Conferencia Internacional sobre el SIDA (EE.UU.)


2014



  • XX Conferencia Internacional sobre el SIDA (Australia)


Proyecto Experiencia 2016

Una impactante, concurrida, conmovedora y valiente romería tomó por asalto las calles del Centro de Lima el martes 30 de mayo de 2006 desde las ocho de la noche y se prolongó hasta la medianoche a fin de que miembros y activistas de diversas organizaciones de la comunidad Lesbiana Gay Bisexual y Travesti (LGBT), destacados artistas del medio y público en general, recibieran el 31 de mayo –fecha establecida en nuestro país como Día contra el estigma y la discriminación por orientación sexual- en una singular vigilia en la que se rindió homenaje a las víctimas por crímenes de odio.

 

La romería culminó con un velatorio de ropa como acto simbólico en memoria de las personas gays y travestis asesinadas en nuestro país en las escalinatas del Palacio de Justicia, y con el despliegue de una banderola gigante con la inscripción: LA HOMOFOBIA MATA. Con Este acto quiso también poner de relieve los crímenes y la violencia tanto física como sicológica que cotidianamente se vive en nuestra sociedad. La fecha alude directamente a la masacre perpetrada por el MRTA en Tarapoto, Región San Martín, contra homosexuales en 1989 en su proceso de “erradicación de indeseables”.

 

Equipo creativo de la Intervención

  • Susana Alcántara
  • Héctor Acuña
  • Chantal Corthals
  • Manuel Forno
  • Jaime Higa
  • Enrique La Cruz
  • Jorge Miyagui
  • Julián Urteaga
  • Claudia Hermosilla
  • Javier Vargas

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Proyecto Experiencia 2016

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Proyecto Experiencia 2016

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